J.P. Morgan: Penggunaan Eylea HD berkembang, mampukah saluran pembangunan oftalmologi Merck mengejar?

Dari manakah datangnya pertumbuhan Eylea HD?

Pakar retina yang ditemu bual, Carl Regillo, berkata rejimen dos sekali setiap empat minggu dan peluasan indikasi kepada oklusi vena retina (RVO) mendorongnya meningkatkan penggunaan Eylea HD; ubat itu kini merupakan terapi retina yang penggunaannya paling pesat berkembang dalam amalan klinikalnya.
JPMorgan menjangkakan peluasan label akan terus memacu pertumbuhan stabil Eylea HD, tetapi kemerosotan Eylea 2mg versi asal akan mengimbangi sebahagian pertumbuhan itu. Bank itu juga menjangkakan Dupixent secara beransur-ansur akan menyumbang sebahagian besar keuntungan Regeneron apabila skalanya meningkat.
Pakar itu berpendapat picagari praisi mudah digunakan, tetapi pelancarannya tidak akan menyebabkan perubahan mendadak dalam penggunaan Eylea HD: sebelum ini, beliau tidak memilih ubat lain semata-mata kerana picagari tersebut tiada.

Pakar itu menganggap data DAYBREAK, percubaan Zenkuda milik Kodiak untuk degenerasi makula berkaitan usia jenis basah, cemerlang, khususnya dari segi ketahanan keberkesanan dan pengurangan cecair retina. Namun, beliau berkata pihak pembayar komersial kini lazimnya menghendaki pesakit mencuba rawatan lain terlebih dahulu, dan hanya kira-kira 10%–20% pesakit dapat menggunakan ubat pilihan utamanya sebagai rawatan awal.
Eylea HD dan Vabysmo lazimnya diletakkan pada barisan rawatan ketiga. Jika Zenkuda juga diletakkan pada barisan ketiga, pakar itu berpendapat pesakit yang memerlukan suntikan lebih kerap mungkin beralih kepadanya, tetapi pesakit yang mendapat hasil baik dengan rawatan semasa mungkin tidak bertukar ubat; jika diletakkan pada barisan keempat atau selepasnya, penggunaan meluas akan tertangguh.
Oleh itu, JPMorgan menjangkakan Zenkuda mungkin pada mulanya menarik sekumpulan pesakit yang memberi respons kurang baik terhadap rawatan barisan ketiga sedia ada, tetapi sekatan pembayaran dan kemampuan pesakit akan memperlahankan penggunaan selanjutnya, dengan kesan yang agak sederhana terhadap rangkaian produk Eylea.

Pakar itu berpendapat remigromig mungkin sesuai untuk pesakit yang memberi respons kurang baik terhadap terapi sedia ada; beliau berminat dengan prestasi bukan inferiornya berbanding Lucentis dalam keputusan awal BRUNELLO. JPMorgan akan menumpukan perhatian pada data lengkap di mesyuarat AAO yang diadakan kemudian pada minggu laporan itu diterbitkan.
MK-8748 yang berada pada peringkat lebih awal menggunakan mekanisme yang bertindak serentak pada Tie2 dan VEGF. Pakar itu menganggap data awalnya memberangsangkan, tetapi untuk memperoleh bahagian pasaran, ia perlu menunjukkan kelebihan yang bermakna secara klinikal dalam percubaan perbandingan langsung dengan Eylea.