J.P. Morgan: Việc sử dụng Eylea HD mở rộng, danh mục thuốc nhãn khoa của Merck có thể bắt kịp?

Tăng trưởng của Eylea HD đến từ đâu?

Chuyên gia võng mạc Carl Regillo, người được phỏng vấn, cho biết phác đồ dùng thuốc bốn tuần một lần và việc mở rộng chỉ định sang tắc tĩnh mạch võng mạc (RVO) đã khiến ông tăng sử dụng Eylea HD; đây hiện là thuốc điều trị võng mạc có mức sử dụng tăng nhanh nhất trong thực hành lâm sàng của ông.
JPMorgan dự báo việc mở rộng nhãn thuốc sẽ tiếp tục thúc đẩy Eylea HD tăng trưởng ổn định, nhưng sự sụt giảm của Eylea 2mg phiên bản cũ sẽ bù trừ một phần mức tăng đó. Ngân hàng cũng dự báo khi quy mô Dupixent mở rộng, thuốc này sẽ dần đóng góp phần lớn lợi nhuận của Regeneron.
Chuyên gia cho rằng ống tiêm nạp sẵn thuận tiện khi sử dụng, nhưng việc sản phẩm này ra mắt sẽ không làm thay đổi đột ngột mức sử dụng Eylea HD: trước đây ông không chọn thuốc khác chỉ vì thiếu loại ống tiêm này.

Chuyên gia đánh giá dữ liệu từ DAYBREAK, thử nghiệm Zenkuda của Kodiak trong điều trị thoái hóa hoàng điểm tuổi già thể ướt, rất xuất sắc, đặc biệt về độ bền của hiệu quả và khả năng giảm dịch võng mạc. Tuy nhiên, ông cho biết các bên chi trả thương mại hiện thường yêu cầu bệnh nhân thử những phương pháp điều trị khác trước, và chỉ khoảng 10%–20% bệnh nhân có thể dùng thuốc ông ưu tiên ngay từ lần điều trị đầu tiên.
Eylea HD và Vabysmo thường được xếp vào tuyến điều trị thứ ba. Nếu Zenkuda cũng ở tuyến thứ ba, chuyên gia cho rằng những bệnh nhân cần tiêm thường xuyên hơn có thể chuyển sang thuốc này, nhưng những người đang đáp ứng tốt với điều trị hiện tại chưa chắc sẽ đổi thuốc; nếu được xếp ở tuyến thứ tư hoặc muộn hơn, thời điểm sử dụng rộng rãi sẽ bị trì hoãn.
Vì vậy, JPMorgan dự báo Zenkuda ban đầu có thể thu hút một nhóm bệnh nhân đáp ứng kém với các liệu pháp tuyến ba hiện có, nhưng hạn chế chi trả và khả năng chi trả của bệnh nhân sẽ làm chậm việc mở rộng sử dụng, với tác động tương đối khiêm tốn đến dòng sản phẩm Eylea.

Chuyên gia cho rằng remigromig có thể phù hợp với những bệnh nhân đáp ứng kém với các liệu pháp hiện có; ông quan tâm đến kết quả chứng minh tính không thua kém so với Lucentis trong dữ liệu sơ bộ của BRUNELLO. JPMorgan sẽ theo dõi dữ liệu đầy đủ tại hội nghị AAO diễn ra vào cuối tuần mà báo cáo được công bố.
MK-8748 đang ở giai đoạn phát triển sớm hơn, sử dụng cơ chế tác động đồng thời lên Tie2 và VEGF. Chuyên gia cho rằng dữ liệu ban đầu rất đáng khích lệ, nhưng để giành thị phần, thuốc cần chứng minh lợi thế có ý nghĩa lâm sàng trong thử nghiệm đối đầu trực tiếp với Eylea.