J.P. Morgan: Penggunaan Eylea HD meluas, bisakah lini pengembangan oftalmologi Merck mengejar?

Dari mana pertumbuhan Eylea HD berasal?

Pakar retina yang diwawancarai, Carl Regillo, mengatakan regimen pemberian sekali setiap empat minggu dan perluasan indikasi untuk oklusi vena retina (RVO) mendorongnya meningkatkan penggunaan Eylea HD; obat tersebut saat ini merupakan terapi retina dengan pertumbuhan penggunaan tercepat dalam praktik klinisnya.
JPMorgan memperkirakan perluasan label akan terus mendorong pertumbuhan stabil Eylea HD, tetapi penurunan Eylea 2mg versi lama akan mengimbangi sebagian pertumbuhan tersebut. Bank itu juga memperkirakan Dupixent secara bertahap akan menyumbang sebagian besar laba Regeneron seiring peningkatan skalanya.
Pakar tersebut menilai jarum suntik praisi mudah digunakan, tetapi peluncurannya tidak akan membuat penggunaan Eylea HD berubah mendadak: sebelumnya ia tidak memilih obat lain semata-mata karena jarum suntik tersebut tidak tersedia.

Pakar tersebut menilai data DAYBREAK, uji coba Zenkuda milik Kodiak untuk degenerasi makula terkait usia tipe basah, sangat baik, terutama dalam hal durabilitas kemanjuran dan pengurangan cairan retina. Namun, ia mengatakan pihak pembayar komersial saat ini umumnya mengharuskan pasien mencoba terapi lain terlebih dahulu, dan hanya sekitar 10%–20% pasien yang dapat menggunakan obat pilihan utamanya sebagai terapi awal.
Eylea HD dan Vabysmo biasanya ditempatkan pada lini terapi ketiga. Jika Zenkuda juga ditempatkan pada lini ketiga, pakar itu menilai pasien yang membutuhkan suntikan lebih sering mungkin beralih, tetapi pasien yang memberikan respons baik terhadap terapi saat ini belum tentu berganti obat; jika ditempatkan pada lini keempat atau setelahnya, penggunaan secara luas akan tertunda.
Karena itu, JPMorgan memperkirakan Zenkuda mungkin awalnya menarik sekelompok pasien yang memberikan respons buruk terhadap terapi lini ketiga yang ada, tetapi pembatasan pembayaran dan keterjangkauan bagi pasien akan memperlambat penggunaan lebih lanjut, dengan dampak yang relatif moderat pada lini produk Eylea.

Pakar tersebut menilai remigromig mungkin cocok bagi pasien yang memberikan respons buruk terhadap terapi yang ada; ia tertarik pada hasil noninferioritasnya dibandingkan Lucentis dalam hasil awal BRUNELLO. JPMorgan akan mencermati data lengkap pada pertemuan AAO yang digelar kemudian pada minggu laporan tersebut diterbitkan.
MK-8748 yang berada pada tahap lebih awal menggunakan mekanisme yang bekerja secara bersamaan pada Tie2 dan VEGF. Pakar tersebut menilai data awalnya menjanjikan, tetapi untuk memperoleh pangsa pasar, obat itu perlu menunjukkan keunggulan yang bermakna secara klinis dalam uji perbandingan langsung dengan Eylea.