J.P. Morgan: Uso de Eylea HD se amplia: o portfólio oftalmológico da Merck conseguirá alcançar os concorrentes?

De onde vem o crescimento de Eylea HD?

O especialista em retina entrevistado, Carl Regillo, afirmou que o regime de administração a cada quatro semanas e a ampliação da indicação para oclusão da veia retiniana (RVO) o levaram a aumentar o uso de Eylea HD; o medicamento é atualmente a terapia para a retina cujo uso mais cresce em sua prática clínica.
O JPMorgan prevê que a ampliação da bula continuará impulsionando o crescimento constante de Eylea HD, mas a queda da versão anterior, Eylea 2mg, compensará parte desse crescimento. O banco também prevê que Dupixent passará a contribuir gradualmente com a maior parte dos lucros da Regeneron à medida que sua escala aumentar.
O especialista considera a seringa preenchida conveniente, mas seu lançamento não provocará uma mudança repentina no uso de Eylea HD: ele não escolhia outros medicamentos anteriormente apenas por falta dessa seringa.

O especialista considera excelentes os dados do DAYBREAK, estudo de Zenkuda, da Kodiak, para degeneração macular relacionada à idade do tipo úmido, especialmente quanto à durabilidade da eficácia e à redução do líquido retiniano. No entanto, afirmou que os pagadores comerciais atualmente costumam exigir que os pacientes experimentem outros tratamentos primeiro, e que apenas cerca de 10%–20% dos pacientes conseguem usar o medicamento de sua preferência como tratamento inicial.
Eylea HD e Vabysmo costumam ser colocados na terceira linha de tratamento. Se Zenkuda também for colocado na terceira linha, o especialista acredita que pacientes que necessitam de injeções mais frequentes poderão mudar para ele, mas aqueles que respondem bem ao tratamento atual não necessariamente trocarão de medicamento; se for colocado na quarta linha ou depois, o uso disseminado será adiado.
Por isso, o JPMorgan prevê que Zenkuda poderá inicialmente atrair um grupo de pacientes que respondem mal aos tratamentos de terceira linha existentes, mas as restrições de cobertura e a capacidade de pagamento dos pacientes retardarão a adoção adicional, com impacto relativamente moderado sobre a linha de produtos Eylea.

O especialista acredita que remigromig pode ser adequado para pacientes que respondem mal às terapias existentes; ele está interessado em seu desempenho de não inferioridade em relação a Lucentis nos resultados preliminares do BRUNELLO. O JPMorgan acompanhará os dados completos na reunião da AAO, que ocorrerá mais tarde na semana de publicação do relatório.
O MK-8748, em estágio mais inicial de desenvolvimento, utiliza um mecanismo que atua simultaneamente sobre Tie2 e VEGF. O especialista considera seus dados iniciais animadores, mas afirma que, para conquistar participação de mercado, ele precisa demonstrar uma vantagem clinicamente significativa em um estudo comparativo direto com Eylea.