J.P. Morgan: Eylea HD kullanımı genişliyor: Merck’ün oftalmoloji ürün hattı yetişebilir mi?

Eylea HD’nin büyümesi nereden geliyor?

Görüşülen retina uzmanı Carl Regillo, dört haftada bir uygulama rejiminin ve endikasyonun retinal ven oklüzyonunu (RVO) kapsayacak şekilde genişletilmesinin Eylea HD kullanımını artırmasını sağladığını belirtti; ilaç şu anda klinik pratiğinde kullanımı en hızlı artan retina tedavisi.
JPMorgan, ürün bilgilerinin kapsamının genişletilmesinin Eylea HD’de istikrarlı büyümeyi sürdürmesini, ancak eski Eylea 2mg sürümündeki düşüşün bu büyümenin bir bölümünü dengelemesini bekliyor. Banka ayrıca Dupixent’in ölçeği büyüdükçe Regeneron’un kârının büyük bölümünü kademeli olarak sağlamasını öngörüyor.
Uzman, kullanıma hazır enjektörün pratik olduğunu düşünüyor, ancak piyasaya çıkmasının Eylea HD kullanımında ani bir değişime yol açmayacağını belirtiyor: Daha önce başka ilaçları yalnızca bu enjektörün yokluğu nedeniyle seçmiyordu.

Uzman, Kodiak’ın Zenkuda ilacının yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonundaki DAYBREAK çalışmasının verilerini, özellikle etkinliğin kalıcılığı ve retina sıvısını azaltma bakımından, mükemmel buluyor. Ancak ticari geri ödeme kuruluşlarının şu anda genellikle hastaların önce başka tedavileri denemesini istediğini ve hastaların yalnızca yaklaşık %10–%20 kadarının ilk tedavide kendi tercih ettiği ilacı alabildiğini söylüyor.
Eylea HD ve Vabysmo genellikle üçüncü basamakta kullanılıyor. Zenkuda da üçüncü basamağa yerleştirilirse uzman, daha sık enjeksiyona ihtiyaç duyan hastaların bu ilaca geçebileceğini, ancak mevcut tedavilerinden iyi sonuç alan hastaların mutlaka ilaç değiştirmeyeceğini düşünüyor; dördüncü veya daha sonraki bir basamağa yerleştirilirse yaygın kullanımı gecikecek.
Bu nedenle JPMorgan, Zenkuda’nın başlangıçta mevcut üçüncü basamak tedavilere iyi yanıt vermeyen bir hasta grubunu çekebileceğini, ancak geri ödeme kısıtlamaları ve hastaların ödeme gücünün daha fazla yaygınlaşmayı yavaşlatacağını ve Eylea ürün ailesi üzerindeki etkinin görece sınırlı kalacağını öngörüyor.

Uzman, remigromig’in mevcut tedavilere iyi yanıt vermeyen hastalar için uygun olabileceğini düşünüyor; BRUNELLO’nun ön sonuçlarında Lucentis’e karşı gösterdiği aşağı kalmama performansıyla ilgileniyor. JPMorgan, raporun yayımlandığı haftanın ilerleyen günlerinde düzenlenecek AAO toplantısındaki tam verileri takip edecek.
Daha erken aşamadaki MK-8748, hem Tie2 hem de VEGF üzerinde etkili bir mekanizma kullanıyor. Uzman, erken verileri umut verici buluyor, ancak pazar payı kazanması için Eylea ile doğrudan karşılaştırmalı bir çalışmada klinik açıdan anlamlı bir üstünlük göstermesi gerektiğini belirtiyor.