Bernstein:科伦博泰肺癌数据更新:一线延缓进展,后线生存获益延续
sac-TMT在难治的PD-L1阴性一线肺癌中显著延长无进展生存期,后线研究也确认总生存优势。Bernstein据此看好其治疗范围扩展,但一线总生存数据尚不成熟,后线相对获益较中期有所收窄。

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sac-TMT在难治的PD-L1阴性一线肺癌中显著延长无进展生存期,后线研究也确认总生存优势。Bernstein据此看好其治疗范围扩展,但一线总生存数据尚不成熟,后线相对获益较中期有所收窄。
美银将雅培2027年可比销售增速预期降至6%,仍维持买入:电生理新品、Libre报销扩围提供上行空间,营养业务分拆则可能提升估值,但降价与竞争压力已影响近期增长。
BGB-58067扩大样本后,客观缓解率由31.7%降至25.3%,但首次披露的缓解持续时间、无进展生存期及颅内疗效数据,令摩根大通继续支持其于2027年推进肺癌关键研究。
辅助胰腺癌数据中,20名可评估患者有11名保持无复发。摩根大通认为,现有疗效证据仍难与单用化疗拉开差距,而Moderna的估值已包含对更广泛适应证和平台价值的期待。
摩根大通认为,INT完整三期数据支持其在黑色素瘤术后辅助治疗中广泛应用;股价回落后,市场赋予该项目的价值更趋合理。下一步,肾细胞癌二期数据将影响其他癌种的潜在价值。
花旗跟踪显示,美国GLP-1总处方同比转为下降,但替尔泊肽继续扩大份额;口服Wegovy已占该品牌处方的35%,口服新品推广与市场总量走弱同时发生。
美国财政部草案将限制对中国相关生物科技企业的股权投资、可转债及部分合资安排。高盛认为,传统授权交易仍可开展,但共同出资、共享盈亏或附带股权的结构可能触及禁令。
三季度表现符合预期,但2027年约6%的费率涨幅可能大部分被医疗成本增长抵消;佛州合同扭亏和参保人数流失仍是利润修复的关键约束。
摩根大通认为,口服减重药主要吸引新患者,暂未明显挤压Zepbound;Medicare覆盖也带动Kwikpen处方较6月大增。但最新一周Kwikpen回落,礼来口服药Foundayo的起量仍弱于口服Wegovy。
摩根大通认为,Moderna三期数据增强了mRNA肿瘤疫苗的临床可信度,有望提振中国相关管线信心及专业研发生产服务需求;但远处转移获益弱于二期,适应证与疫苗设计仍决定项目成败。
摩根大通认为,美国财政部拟议规则比该行预期更严,中国生物医药的私募融资和股权合作面临更大风险;独立药品授权的适用边界尚不清晰,最终覆盖范围仍有调整空间。
凯莱英三季度收入低于摩根士丹利预期,利润则高于预期,但扣非利润增速明显低于净利润。公司维持全年收入增长19%–22%的指引,大分子业务集中交付与延后的小分子项目成为关键。
摩根士丹利认为,美国对外投资限制草案挑战了9月较温和的政策判断。纯授权受影响相对较小,整家公司收购与NewCo合作面临不同约束,资金充足、能反复实现项目变现的企业更有优势。
美国退伍军人事务部渠道9月助听器销量同比增长4%,Demant继续扩大份额,Sonova小幅回升。Bernstein更关注新品上市后的份额能否保持,以及高价产品占比能否转化为平均售价提升。
高盛处方追踪显示,Enhertu正改变HER2阳性乳腺癌的治疗组合,Kisqali则在辅助治疗中扩张。但罗氏面临产品组合降价,诺华受到定价压力约束,处方优势与收入预期并不同步。
三季度收入低于高盛预期,费用控制支撑利润;全年增长指引维持,但交付压力转向四季度。高盛仍看好2027年多肽业务带动增长加速,同时下调盈利预测与目标价。
2026年三季度收入略低于高盛预期,净利润则靠较低有效税率达到预期。高盛小幅下调盈利预测及目标价,维持买入,长期依据仍是伴随诊断渗透率提升与海外扩张。
吉利德拟收购PepStar的口服IL-23R抑制剂项目,为炎症性肠病全口服组合增加一块拼图。高盛认可其长期战略,但核心资产仍处Ⅰ期、未公开疗效数据,交易还将压低第四季度每股收益。
三季度营收增长24%但低于市场预期,小分子CDMO的收入和毛利率表现优于新兴业务。管理层维持全年收入增长19%—22%的指引,野村将四季度订单加速交付视为关键。
康特替尼2026年8月首批发货,首药控股进入商业化元年。华创证券预计,三代ALK抑制剂SY-3505将于2026年底至2027年初递交上市申请,公司有望于2028年扭亏,关键变量是医保准入、临床进度和销售表现。