Saúde

Acompanhe o avanço dos estudos clínicos, os produtos em desenvolvimento, a comercialização e o desempenho do setor.

Relatórios sobre o tema

Morgan Stanley2026-10-25

Morgan Stanley: Ensaio de primeira linha da Kelun Pharmaceutical em câncer de pulmão supera expectativas: sobrevida livre de progressão aumenta, mas dados de sobrevida global ainda são preliminares

O Morgan Stanley considera que o benefício de sobrevida livre de progressão de sac-TMT combinado com pembrolizumabe em um ensaio chinês de fase III em câncer de pulmão superou as expectativas recentes do mercado. O perfil de segurança também apoia seu potencial de substituir a quimioterapia; a eficácia em pacientes com metástases cerebrais e os resultados de alguns subgrupos continuam sendo questões importantes.

Morgan Stanley2026-10-26

Morgan Stanley: Análise dos dados da Hengrui no ESMO: ADC HER2 prolonga a sobrevida livre de progressão, e portfólio RAS mostra atividade inicial

Um ADC HER2 alcançou mediana de sobrevida livre de progressão de 16.4 meses em um estudo chinês de fase III em câncer de mama, mas um grupo de controle mais fraco e uma incidência maior de reações adversas graves limitam as comparações entre estudos; os dados dos programas de ADC HER3 e KRAS G12D atenderam às expectativas do Morgan Stanley.

Morgan Stanley2026-10-25

Morgan Stanley: Exportações chinesas de medicamentos crescem, mas pressão sobre preços de princípios ativos persiste

As exportações de medicamentos aumentaram 10,5% em relação ao ano anterior nos três primeiros trimestres de 2026, mas o déficit comercial ainda se ampliou para 21 bilhões de dólares americanos. O Morgan Stanley afirma que o excesso de capacidade e a baixa utilização continuam pressionando os preços dos insumos farmacêuticos ativos (IFAs), levando alguns fabricantes a migrar para formulações acabadas ou serviços de CDMO.

Nomura2026-10-26

Nomura: A demanda por P&D farmacêutica na China se recupera, enquanto diagnósticos e robôs cirúrgicos ainda enfrentam restrições de preços

A Nomura identifica uma recuperação contínua da demanda chinesa nos segmentos iniciais de ciências da vida nos resultados do terceiro trimestre de empresas multinacionais de saúde. No entanto, o desempenho operacional de novos medicamentos, diagnósticos e robôs cirúrgicos diverge, e as reformas de preços continuam afetando a realização de receitas.

Goldman Sachs2026-10-26

Goldman Sachs: Terceiro trimestre da Lepu Medical fica abaixo das expectativas do Goldman Sachs: negócio principal se estabiliza gradualmente e gastos com P&D freiam recuperação do lucro

A receita e o lucro líquido da Lepu Medical caíram 10% e 39%, respectivamente, na comparação anual do terceiro trimestre. O negócio de dispositivos apresentou sinais de estabilização, mas os ajustes de preços de preparações farmacêuticas continuaram pressionando a receita, enquanto o investimento em medicamentos inovadores continuou consumindo lucros. O Goldman Sachs reduziu o preço-alvo de 15 yuans para 14 yuans e manteve a recomendação neutra.

Bernstein2026-10-25

Bernstein: Novos dados oncológicos no ESMO: Imdelltra amplia seu potencial e a competição no câncer de pulmão fica mais exigente

A Bernstein considera que os dados de manutenção em primeira linha do Imdelltra podem ampliar significativamente sua oportunidade comercial; o INT reforça as perspectivas do tratamento adjuvante pós-operatório, enquanto novas combinações para câncer de pulmão elevam o patamar competitivo. Mas o valor comercial da melhora de eficácia também deve ser avaliado à luz da toxicidade, da duração do tratamento e da população de pacientes.

J.P. Morgan2026-10-25

J.P. Morgan: Dados de dois medicamentos contra o câncer da Johnson & Johnson recebem avaliação positiva; por que o JPMorgan ainda mantém recomendação neutra?

O Riptac mostrou potencial de eficácia e tolerabilidade em pacientes com câncer de próstata que haviam recebido várias linhas de tratamento, enquanto o Rybrevant também abre uma nova oportunidade no câncer de cabeça e pescoço. Porém, a Johnson & Johnson já negocia com uma avaliação que embute prêmio, de 21 vezes o lucro por ação esperado para 2027, limitando seu potencial relativo de alta na visão do JPMorgan.

Morgan Stanley2026-10-25

Morgan Stanley: Portfólio de tratamentos renais da Vertex: dados completos do Pove sustentam aprovação, e comercialização depende da cobertura dos pagadores e de novos pacientes

Os resultados completos de fase três do Pove são consistentes com as informações divulgadas anteriormente, e o Morgan Stanley continua otimista quanto à combinação de eficácia, segurança e conveniência de administração. O foco imediato passa para a decisão regulatória em 30 de novembro e para a cobertura dos pagadores após o lançamento; outro medicamento renal, o inaxaplin, deverá apresentar dados de função renal no início de 2027.

Goldman Sachs2026-10-25

Goldman Sachs: Vacina contra o câncer da Moderna atinge objetivo da fase III: por que o Goldman Sachs vê potencial na expansão para câncer renal, mas mantém recomendação neutra?

A combinação de intismeran com Keytruda melhorou significativamente a sobrevida livre de recorrência após a cirurgia de melanoma, enquanto dados iniciais em câncer de pâncreas oferecem suporte mecanístico para a expansão ao câncer renal. Porém, a espera até o tratamento fazer efeito, os requisitos de amostras para fabricação e os dados ainda imaturos de sobrevida global continuam limitando a realização do valor da plataforma.

Goldman Sachs2026-10-26

Goldman Sachs: Estreia do GFH276 da GenFleet: taxa de resposta no câncer de pâncreas supera expectativa do Goldman Sachs, e escolha da dose será decisiva

O GFH276 alcançou taxa de resposta objetiva de 41% em pacientes com câncer de pâncreas tratados predominantemente na terceira linha ou em linhas posteriores, superando o limite definido anteriormente pelo Goldman Sachs. A eficácia e a tolerabilidade apoiam novas investigações, mas o aumento da dose não mostrou benefício claro de eficácia; a toxicidade cutânea e a tolerabilidade de longo prazo influenciarão a escolha das doses seguintes.

Goldman Sachs2026-10-26

Goldman Sachs: Eficácia do remibrutinib da Novartis fica abaixo do patamar esperado pelos investidores: quanto a vantagem de segurança pode sustentar em vendas?

O Goldman Sachs considera que os dados do remibrutinib em esclerose múltipla ficaram abaixo das expectativas dos investidores e que a melhor segurança hepática também não é suficiente para impulsionar a rápida substituição das terapias existentes. A companhia estabeleceu uma meta de vendas máximas superior a 8 bilhões de dólares americanos para todas as indicações, mas as evidências sobre a troca de tratamento e o ritmo de adoção pelos médicos continuam sendo limitações importantes.

Goldman Sachs2026-10-26

Goldman Sachs: InnoCare Pharma: O controlo das recidivas de um medicamento da mesma classe ficou abaixo do esperado. Por que razão isso reforça a estratégia do orelabrutinib na esclerose múltipla progressiva?

O controlo das recidivas nos ensaios de fase III do remibrutinib ficou abaixo do limiar dos investidores referido pelo Goldman Sachs, mas o medicamento apresentou um bom perfil de segurança e sinais de atraso na progressão da incapacidade. Por isso, o Goldman Sachs passou a apoiar mais a estratégia do orelabrutinib centrada na esclerose múltipla progressiva; a chave da diferenciação está no benefício sobre a progressão da incapacidade nos seus próprios ensaios de fase III.

Goldman Sachs2026-10-26

Goldman Sachs: Dados de fase III da Kelun-Biotech em câncer de pulmão: eficácia mais duradoura reforça a base para substituir a quimioterapia na primeira linha

No Lung06, sac-TMT combinado com pembrolizumabe alcançou mediana de sobrevida livre de progressão de 15 meses, acima dos 9–12 meses esperados pelo Goldman Sachs, com menos eventos adversos graves do que a combinação com quimioterapia. O Goldman Sachs considera que os dados reduzem o risco do desenvolvimento global, mas a duração do acompanhamento e a aplicabilidade dos dados chineses à população global continuam sendo condições essenciais.

Nomura2026-10-26

Nomura: Avanços de novos medicamentos chineses na ESMO: Innovent, Akeso e Kelun já apresentam benefícios de sobrevida; foco da Hengrui está no controle da doença

A Nomura analisou os resultados clínicos da ESMO 2026: IBI343 da Innovent, ivonescimabe da Akeso e sac-TMT da Kelun-Biotech melhoraram a sobrevida global em indicações específicas; em alguns outros estudos, as vantagens se refletiram principalmente no atraso da progressão da doença, e a maturidade dos dados de sobrevida global é fundamental para compreender os resultados.

Bernstein2026-10-25

Bernstein: Atualização dos dados de câncer de pulmão da Kelun-Biotech: tratamento de primeira linha retarda a progressão e benefício de sobrevida em linhas posteriores continua

O sac-TMT prolongou significativamente a sobrevida livre de progressão no tratamento de primeira linha do câncer de pulmão negativo para PD-L1, de difícil tratamento, enquanto um estudo em linhas posteriores também confirmou vantagem na sobrevida global. A Bernstein vê nesses resultados potencial para ampliar o alcance terapêutico, mas os dados de sobrevida global em primeira linha ainda são imaturos e o benefício relativo em linhas posteriores diminuiu em relação à análise interina.

Bank of America2026-10-22

Bank of America: Por que o BofA vê mais chances de Abbott superar as expectativas em 2027 após reduzir a previsão de crescimento?

O BofA reduziu para 6% sua previsão de crescimento das vendas comparáveis da Abbott em 2027, mas manteve a recomendação de compra: novos produtos de eletrofisiologia e a ampliação do reembolso do Libre oferecem potencial de alta, enquanto a separação do negócio de nutrição pode elevar a avaliação. A pressão sobre os preços e a concorrência, porém, já afetaram o crescimento recente.

J.P. Morgan2026-10-23

J.P. Morgan: Novo medicamento da BeOne para câncer de pulmão: taxa de resposta recua, mas dados de durabilidade e penetração cerebral apoiam o desenvolvimento contínuo

Após a ampliação da amostra de BGB-58067, a taxa de resposta objetiva caiu de 31,7% para 25,3%. Contudo, dados divulgados pela primeira vez sobre duração da resposta, sobrevida livre de progressão e eficácia intracraniana levaram o JPMorgan a continuar apoiando um estudo pivotal em câncer de pulmão em 2027.

J.P. Morgan2026-10-23

J.P. Morgan: Moderna: os primeiros dados sobre câncer de pâncreas podem sustentar uma avaliação de 80 bilhões de dólares?

Nos dados de tratamento adjuvante do câncer de pâncreas, 11 dos 20 pacientes avaliáveis permaneceram livres de recorrência. O JPMorgan considera que as evidências atuais de eficácia ainda são difíceis de distinguir das obtidas com quimioterapia isolada, enquanto a avaliação da Moderna já incorpora expectativas sobre indicações mais amplas e o valor da plataforma.

J.P. Morgan2026-10-24

J.P. Morgan: Dados de fase III do INT da Merck reforçam perspectivas no melanoma; resultados em câncer renal determinarão espaço para expansão

O JPMorgan considera que os dados completos de fase III do INT sustentam seu uso amplo como tratamento adjuvante após cirurgia de melanoma; depois da queda das ações, a avaliação atribuída pelo mercado ao programa parece mais razoável. Em seguida, os dados de fase II em carcinoma de células renais influenciarão seu valor potencial em outros cânceres.

Citi2026-10-23

Citi: Prescrições de GLP-1 nos EUA enfraquecem, e participação da tirzepatida sobe para 57,9%

O acompanhamento do Citi mostra que o total de prescrições de GLP-1 nos EUA passou a cair na comparação anual, enquanto a tirzepatida continua ganhando participação; o Wegovy oral já responde por 35% das prescrições da marca, e a promoção de novos produtos orais ocorre ao mesmo tempo que o enfraquecimento do mercado total.

Carregar mais ↓