Здравоохранение

Клинические исследования, продукты в разработке, выход на рынок и результаты компаний отрасли.

Исследования по теме

J.P. Morgan2026-10-26

J.P. Morgan: Данные III фазы Kolon Biotech при раке лёгкого: выживаемость без прогрессирования увеличилась, преимущество в эффективности связано с более длительным контролем заболевания

Исследование OptiTROP-Lung06 показало, что медиана выживаемости без прогрессирования при применении sac-TMT в сочетании с пембролизумабом в первой линии лечения распространённого неплоскоклеточного немелкоклеточного рака лёгкого с отрицательным статусом PD-L1 составила 15.0 месяца против 5.7 месяца в контрольной группе. JPMorgan оптимистично оценивает перспективы применения в первой линии, однако данные об общей выживаемости ещё незрелые, а медиана выживаемости без прогрессирования может меняться по мере обновления данных.

J.P. Morgan2026-10-26

J.P. Morgan: Исследование Akeso третьей фазы при раке желчевыводящих путей достигло конечной точки по выживаемости, но сильная контрольная группа сократила относительное преимущество

Ивонесцимаб в сочетании с химиотерапией увеличил медиану общей выживаемости на 2.8 месяца по сравнению с дурвалумабом в сочетании с химиотерапией. Результат был статистически значимым, но не достиг уровня прежнего оптимистичного сценария JPMorgan. Данные второй фазы по раку легкого для другого биспецифического антитела PD-1/VEGF подтверждают потенциал этого класса препаратов; конкурентную ситуацию еще предстоит прояснить с помощью данных третьей фазы.

Morgan Stanley2026-10-25

Morgan Stanley: Исследование Kelun Pharmaceutical в первой линии терапии рака лёгкого превзошло ожидания: выживаемость без прогрессирования увеличилась, но данные об общей выживаемости пока ранние

По мнению Morgan Stanley, комбинация sac-TMT и пембролизумаба в китайском исследовании III фазы при раке лёгкого обеспечила преимущество по выживаемости без прогрессирования, превысившее недавние ожидания рынка. Профиль безопасности также подтверждает потенциал замены химиотерапии; эффективность у пациентов с метастазами в головном мозге и результаты отдельных подгрупп остаются важными вопросами.

Morgan Stanley2026-10-26

Morgan Stanley: Анализ данных Hengrui на ESMO: ADC к HER2 продлевает выживаемость без прогрессирования, препараты RAS демонстрируют первые признаки активности

В китайском исследовании III фазы при раке молочной железы ADC к HER2 обеспечил медиану выживаемости без прогрессирования в 16.4 месяца, однако более слабая контрольная группа и повышенная частота серьезных нежелательных реакций ограничивают сравнение между исследованиями; данные программ ADC к HER3 и KRAS G12D соответствовали ожиданиям Morgan Stanley.

Morgan Stanley2026-10-25

Morgan Stanley: Экспорт лекарств из Китая растёт, но давление на цены фармацевтических субстанций сохраняется

За первые три квартала 2026 года экспорт лекарств вырос на 10,5% в годовом выражении, однако торговый дефицит всё же увеличился до 21 млрд долларов США. Morgan Stanley отмечает, что избыток мощностей и их низкая загрузка продолжают сдерживать цены на активные фармацевтические субстанции (АФС), побуждая некоторых производителей переходить к выпуску готовых лекарственных форм или услугам CDMO.

Nomura2026-10-26

Nomura: Спрос на фармацевтические исследования и разработки в Китае восстанавливается, но цены по-прежнему сдерживают диагностику и хирургические роботы

На основании отчетов международных медицинских компаний за третий квартал Nomura отмечает продолжающееся восстановление спроса в начальных звеньях китайской отрасли наук о жизни. Однако операционные результаты новых препаратов, диагностики и хирургических роботов различаются, а ценовые реформы по-прежнему влияют на реализацию выручки.

Goldman Sachs2026-10-26

Goldman Sachs: Результаты Lepu Medical за третий квартал оказались ниже ожиданий Goldman Sachs: основной бизнес постепенно стабилизируется, расходы на НИОКР сдерживают восстановление прибыли

Выручка и чистая прибыль Lepu Medical в третьем квартале снизились на 10% и 39% год к году соответственно. В бизнесе медицинских изделий появились признаки стабилизации, однако корректировка цен на готовые лекарственные препараты продолжала снижать выручку, а инвестиции в инновационные лекарства — сокращать прибыль. Goldman Sachs снизил целевую цену с 15 до 14 юаней и сохранил нейтральную рекомендацию.

Bernstein2026-10-25

Bernstein: Новые данные по онкопрепаратам на ESMO: потенциал Imdelltra расширяется, конкуренция при раке лёгкого ужесточается

По мнению Bernstein, данные о поддерживающей терапии Imdelltra в первой линии могут значительно расширить коммерческие возможности препарата; INT укрепляет перспективы послеоперационной адъювантной терапии, а новые комбинации при раке лёгкого повышают конкурентную планку. Однако коммерческую ценность улучшения эффективности необходимо оценивать с учётом токсичности, длительности лечения и охвата пациентов.

J.P. Morgan2026-10-25

J.P. Morgan: Данные по двум противоопухолевым препаратам Johnson & Johnson получили положительную оценку. Почему JPMorgan сохраняет нейтральный рейтинг?

Riptac продемонстрировал потенциал эффективности и переносимости у пациентов с раком предстательной железы после нескольких линий терапии, а Rybrevant открывает новые возможности при раке головы и шеи. Однако акции Johnson & Johnson уже торгуются с премией на уровне 21 ожидаемой прибыли на акцию за 2027 год, что, по мнению JPMorgan, ограничивает их относительный потенциал роста.

Morgan Stanley2026-10-25

Morgan Stanley: Портфель Vertex в области заболеваний почек: полные данные по Pove поддерживают одобрение, коммерциализация зависит от страхового покрытия и новых пациентов

Полные результаты третьей фазы исследований Pove соответствуют ранее опубликованным данным, и Morgan Stanley по-прежнему положительно оценивает сочетание эффективности, безопасности и удобства применения препарата. В ближайшее время внимание будет сосредоточено на решении регулятора 30 ноября и страховом покрытии после выхода на рынок; данные о функции почек для другого препарата, inaxaplin, ожидаются в начале 2027 года.

Goldman Sachs2026-10-25

Goldman Sachs: Вакцина Moderna против рака достигла цели в третьей фазе: почему Goldman Sachs рассчитывает на расширение применения при раке почки, но сохраняет нейтральный рейтинг?

Интиcмеран в сочетании с Keytruda значительно улучшил безрецидивную выживаемость после операции по поводу меланомы, а ранние данные по раку поджелудочной железы дают механистическое обоснование для расширения применения при раке почки. Однако ожидание начала действия, требования к образцам для производства и недостаточно зрелые данные об общей выживаемости по-прежнему ограничивают реализацию стоимости платформы.

Goldman Sachs2026-10-26

Goldman Sachs: Дебют GFH276 компании GenFleet: частота ответа при раке поджелудочной железы превысила ожидания Goldman Sachs, ключевым станет выбор дозы

GFH276 обеспечил частоту объективного ответа 41% у пациентов с раком поджелудочной железы, преимущественно получавших лечение третьей и последующих линий, превысив ранее установленный Goldman Sachs порог. Эффективность и переносимость поддерживают дальнейшее изучение, однако повышение дозы не показало явного улучшения эффективности; кожная токсичность и долгосрочная переносимость повлияют на последующий выбор дозы.

Goldman Sachs2026-10-26

Goldman Sachs: Эффективность ремибрутиниба Novartis оказалась ниже порога инвесторов: какие продажи сможет поддержать преимущество в безопасности?

Goldman Sachs считает, что данные по ремибрутинибу при рассеянном склерозе не оправдали ожиданий инвесторов, а более благоприятный профиль безопасности для печени также недостаточен для быстрого вытеснения существующих методов лечения. Компания поставила цель достичь пиковых продаж свыше 8 млрд долларов США по всем показаниям, однако ключевыми ограничениями остаются данные о переходе с других препаратов и скорость внедрения врачами.

Goldman Sachs2026-10-26

Goldman Sachs: InnoCare Pharma: контроль рецидивов у препарата того же класса оказался ниже ожиданий. Почему это укрепляет стратегию применения орелабрутиниба при прогрессирующем рассеянном склерозе?

Контроль рецидивов в исследованиях ремибрутиниба фазы III оказался ниже порога инвесторов, указанного Goldman Sachs, однако препарат продемонстрировал хороший профиль безопасности и признаки замедления прогрессирования инвалидизации. Поэтому Goldman Sachs с большим одобрением относится к стратегии применения орелабрутиниба при прогрессирующем рассеянном склерозе; ключом к дифференциации станет эффект замедления инвалидизации в собственных исследованиях препарата фазы III.

Goldman Sachs2026-10-26

Goldman Sachs: Данные Kelun-Biotech по третьей фазе исследования рака лёгкого: более длительный эффект укрепляет основания для замены химиотерапии в первой линии

В исследовании Lung06 медиана выживаемости без прогрессирования при применении sac-TMT в сочетании с пембролизумабом достигла 15 месяцев, превысив прогноз Goldman Sachs в 9–12 месяцев; серьёзных нежелательных явлений также было меньше, чем при комбинации с химиотерапией. Goldman Sachs считает, что данные снижают риски глобальной разработки, однако продолжительность наблюдения и применимость китайских данных к мировой популяции остаются ключевыми условиями.

Nomura2026-10-26

Nomura: Новые китайские препараты на ESMO: Innovent, Akeso и Kelun уже показали преимущество в выживаемости, у Hengrui в центре внимания контроль заболевания

Nomura проанализировала клинические результаты ESMO 2026: IBI343 компании Innovent, ивонесцимаб Akeso и sac-TMT Kelun-Biotech улучшили общую выживаемость при определённых показаниях; в некоторых других исследованиях преимущество главным образом проявилось в замедлении прогрессирования заболевания, а зрелость данных по общей выживаемости имеет ключевое значение для понимания результатов.

Bernstein2026-10-25

Bernstein: Обновление данных Kelun-Biotech по раку лёгкого: первая линия замедляет прогрессирование, преимущество в выживаемости на последующих линиях сохраняется

sac-TMT значительно увеличил выживаемость без прогрессирования при лечении первой линии трудно поддающегося терапии рака лёгкого с отрицательной экспрессией PD-L1; исследование на последующих линиях также подтвердило преимущество в общей выживаемости. Bernstein на этом основании позитивно оценивает расширение сферы применения препарата, однако данные об общей выживаемости в первой линии ещё незрелые, а относительная польза на последующих линиях уменьшилась по сравнению с промежуточным анализом.

Bank of America2026-10-22

Bank of America: Почему BofA больше рассчитывает на результаты выше ожиданий в 2027 году после снижения прогноза роста Abbott?

BofA снизил прогноз роста сопоставимых продаж Abbott на 2027 год до 6%, но сохранил рекомендацию покупать: новые электрофизиологические продукты и расширение возмещения расходов на Libre создают потенциал роста, а выделение бизнеса питания может повысить оценку. При этом давление на цены и конкуренция уже повлияли на недавние темпы роста.

J.P. Morgan2026-10-23

J.P. Morgan: Новый препарат BeOne от рака лёгкого: частота ответа снизилась, но данные о его длительности и проникновении в мозг поддерживают дальнейшую разработку

После расширения выборки BGB-58067 частота объективного ответа снизилась с 31,7% до 25,3%. Однако впервые раскрытые данные о длительности ответа, выживаемости без прогрессирования и внутричерепной эффективности побудили JPMorgan продолжить поддержку ключевого исследования при раке лёгкого в 2027 году.

J.P. Morgan2026-10-23

J.P. Morgan: Moderna: смогут ли ранние данные по раку поджелудочной железы поддержать оценку в 80 млрд долларов?

Согласно данным об адъювантной терапии рака поджелудочной железы, у 11 из 20 пациентов, пригодных для оценки, рецидива не наблюдалось. По мнению JPMorgan, имеющиеся доказательства эффективности по-прежнему трудно отличить от результатов одной химиотерапии, тогда как оценка Moderna уже включает ожидания в отношении более широкого круга показаний и стоимости платформы.

Загрузить ещё ↓