Y tế

Theo dõi tiến độ thử nghiệm lâm sàng, danh mục sản phẩm đang phát triển, thương mại hóa và hoạt động của ngành.

Báo cáo theo chủ đề

Morgan Stanley2026-10-25

Morgan Stanley: Thử nghiệm điều trị bước một ung thư phổi của Kelun Pharmaceutical vượt kỳ vọng: thời gian sống không tiến triển kéo dài, nhưng dữ liệu sống còn toàn bộ vẫn ở giai đoạn sớm

Morgan Stanley cho rằng lợi ích sống không tiến triển của sac-TMT kết hợp pembrolizumab trong thử nghiệm ung thư phổi pha III tại Trung Quốc vượt kỳ vọng gần đây của thị trường. Hồ sơ an toàn cũng ủng hộ tiềm năng thay thế hóa trị; hiệu quả ở bệnh nhân di căn não và kết quả tại một số phân nhóm vẫn là những vấn đề quan trọng.

Morgan Stanley2026-10-26

Morgan Stanley: Phân tích dữ liệu ESMO của Hengrui: ADC HER2 kéo dài thời gian sống không tiến triển, danh mục RAS cho thấy hoạt tính ban đầu

ADC HER2 đạt thời gian sống không tiến triển trung vị 16.4 tháng trong thử nghiệm ung thư vú giai đoạn III tại Trung Quốc, nhưng nhóm đối chứng yếu hơn và tỷ lệ phản ứng bất lợi nghiêm trọng cao hơn hạn chế việc so sánh giữa các thử nghiệm; dữ liệu của các chương trình ADC HER3 và KRAS G12D phù hợp với kỳ vọng của Morgan Stanley.

Morgan Stanley2026-10-25

Morgan Stanley: Xuất khẩu dược phẩm Trung Quốc tăng, nhưng áp lực giá nguyên liệu hoạt chất chưa giảm

Xuất khẩu dược phẩm tăng 10,5% so với cùng kỳ trong ba quý đầu năm 2026, nhưng thâm hụt thương mại vẫn nới rộng lên 21 tỷ đô la Mỹ. Morgan Stanley cho biết tình trạng dư thừa công suất và tỷ lệ sử dụng thấp tiếp tục gây sức ép lên giá nguyên liệu hoạt chất dược phẩm (API), khiến một số nhà sản xuất chuyển sang thuốc thành phẩm hoặc dịch vụ CDMO.

Nomura2026-10-26

Nomura: Nhu cầu R&D dược phẩm tại Trung Quốc phục hồi, trong khi chẩn đoán và robot phẫu thuật vẫn chịu sức ép về giá

Từ báo cáo quý ba của các doanh nghiệp y tế đa quốc gia, Nomura nhận thấy nhu cầu ở thượng nguồn ngành khoa học sự sống Trung Quốc tiếp tục phục hồi. Tuy nhiên, kết quả kinh doanh thuốc mới, chẩn đoán và robot phẫu thuật phân hóa, còn cải cách giá vẫn ảnh hưởng đến việc ghi nhận doanh thu.

Goldman Sachs2026-10-26

Goldman Sachs: Kết quả quý ba của Lepu Medical thấp hơn dự báo của Goldman Sachs: Mảng kinh doanh cốt lõi dần ổn định, chi phí R&D cản trở phục hồi lợi nhuận

Doanh thu và lợi nhuận ròng quý ba của Lepu Medical lần lượt giảm 10% và 39% so với cùng kỳ. Mảng thiết bị có dấu hiệu ổn định, nhưng việc điều chỉnh giá dược phẩm bào chế vẫn gây áp lực lên doanh thu, còn đầu tư vào thuốc sáng tạo tiếp tục bào mòn lợi nhuận. Goldman Sachs hạ giá mục tiêu từ 15 nhân dân tệ xuống 14 nhân dân tệ và duy trì khuyến nghị Trung lập.

Bernstein2026-10-25

Bernstein: Dữ liệu mới về thuốc ung thư tại ESMO: Imdelltra mở rộng cơ hội, cạnh tranh ung thư phổi khắt khe hơn

Bernstein cho rằng dữ liệu điều trị duy trì bước một của Imdelltra có thể mở rộng đáng kể cơ hội thương mại; INT củng cố triển vọng điều trị bổ trợ sau phẫu thuật, trong khi các phối hợp mới cho ung thư phổi nâng cao ngưỡng cạnh tranh. Tuy nhiên, giá trị thương mại của việc cải thiện hiệu quả còn phải được đánh giá cùng với độc tính, thời gian điều trị và phạm vi bệnh nhân.

J.P. Morgan2026-10-25

J.P. Morgan: Dữ liệu của hai thuốc chống ung thư Johnson & Johnson được đánh giá tích cực, vì sao JPMorgan vẫn giữ khuyến nghị Trung lập?

Riptac cho thấy tiềm năng về hiệu quả và khả năng dung nạp ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt đã trải qua nhiều phác đồ điều trị, trong khi Rybrevant cũng mở ra cơ hội mới trong ung thư đầu cổ. Tuy nhiên, Johnson & Johnson đã được định giá ở mức cao hơn với hệ số 21 lần lợi nhuận dự kiến trên mỗi cổ phiếu năm 2027, hạn chế tiềm năng tăng giá tương đối theo quan điểm của JPMorgan.

Morgan Stanley2026-10-25

Morgan Stanley: Danh mục thuốc bệnh thận của Vertex: Dữ liệu đầy đủ của Pove hỗ trợ phê duyệt, thương mại hóa phụ thuộc vào phạm vi chi trả và bệnh nhân mới

Kết quả đầy đủ thử nghiệm pha ba của Pove phù hợp với thông tin đã công bố trước đó, và Morgan Stanley tiếp tục đánh giá tích cực sự kết hợp giữa hiệu quả, độ an toàn và sự thuận tiện khi dùng thuốc. Trọng tâm trước mắt chuyển sang mốc phê duyệt ngày 30 tháng 11 và phạm vi chi trả sau khi ra mắt; một thuốc bệnh thận khác là inaxaplin dự kiến công bố dữ liệu chức năng thận vào đầu năm 2027.

Goldman Sachs2026-10-25

Goldman Sachs: Vắc xin ung thư của Moderna đạt mục tiêu thử nghiệm pha ba: vì sao Goldman Sachs lạc quan về mở rộng sang ung thư thận nhưng vẫn giữ khuyến nghị trung lập?

Intismeran kết hợp Keytruda cải thiện đáng kể thời gian sống không tái phát sau phẫu thuật u hắc tố, trong khi dữ liệu ban đầu ở ung thư tuyến tụy cung cấp cơ sở cơ chế cho việc mở rộng sang ung thư thận. Tuy nhiên, thời gian chờ thuốc phát huy tác dụng, yêu cầu về mẫu mô để sản xuất và dữ liệu sống còn toàn bộ chưa đủ trưởng thành vẫn hạn chế khả năng hiện thực hóa giá trị của nền tảng.

Goldman Sachs2026-10-26

Goldman Sachs: GFH276 của GenFleet lần đầu công bố dữ liệu: Tỷ lệ đáp ứng ở ung thư tuyến tụy vượt kỳ vọng của Goldman Sachs, lựa chọn liều tiếp theo là yếu tố then chốt

GFH276 đạt tỷ lệ đáp ứng khách quan 41% ở nhóm bệnh nhân ung thư tuyến tụy chủ yếu được điều trị từ tuyến ba trở đi, vượt ngưỡng Goldman Sachs đặt ra trước đó. Hiệu quả và khả năng dung nạp ủng hộ việc nghiên cứu thêm, nhưng tăng liều không cho thấy lợi ích hiệu quả rõ rệt; độc tính trên da và khả năng dung nạp dài hạn sẽ ảnh hưởng đến việc lựa chọn liều tiếp theo.

Goldman Sachs2026-10-26

Goldman Sachs: Hiệu quả của remibrutinib từ Novartis thấp hơn ngưỡng nhà đầu tư kỳ vọng: Lợi thế an toàn có thể hỗ trợ doanh số đến đâu?

Goldman Sachs cho rằng dữ liệu remibrutinib trong bệnh đa xơ cứng thấp hơn kỳ vọng của nhà đầu tư, còn mức độ an toàn cho gan tốt hơn cũng chưa đủ để thúc đẩy việc nhanh chóng thay thế các liệu pháp hiện có. Công ty đặt mục tiêu doanh số đỉnh trên 8 tỷ đô la Mỹ cho tất cả chỉ định, nhưng bằng chứng về chuyển thuốc và tốc độ tiếp nhận của bác sĩ vẫn là những hạn chế then chốt.

Goldman Sachs2026-10-26

Goldman Sachs: InnoCare Pharma: Khả năng kiểm soát tái phát của thuốc cùng nhóm thấp hơn kỳ vọng, vì sao điều này củng cố hướng phát triển orelabrutinib cho bệnh đa xơ cứng tiến triển?

Khả năng kiểm soát tái phát trong các thử nghiệm pha III của remibrutinib thấp hơn ngưỡng kỳ vọng của nhà đầu tư mà Goldman Sachs đề cập, nhưng thuốc có độ an toàn tốt và cho thấy tín hiệu làm chậm tiến triển khuyết tật. Vì vậy, Goldman Sachs đánh giá cao hơn chiến lược tập trung vào bệnh đa xơ cứng tiến triển của orelabrutinib; yếu tố tạo khác biệt then chốt là lợi ích làm chậm tiến triển khuyết tật trong các thử nghiệm pha III của chính thuốc này.

Goldman Sachs2026-10-26

Goldman Sachs: Dữ liệu giai đoạn III về ung thư phổi của Kelun-Biotech: Hiệu quả bền hơn củng cố cơ sở thay thế hóa trị ở tuyến đầu

Trong Lung06, sac-TMT kết hợp pembrolizumab đạt thời gian sống thêm không tiến triển trung vị 15 tháng, cao hơn dự báo 9–12 tháng của Goldman Sachs, đồng thời có ít biến cố bất lợi nghiêm trọng hơn phác đồ kết hợp hóa trị. Goldman Sachs cho rằng dữ liệu làm giảm rủi ro phát triển toàn cầu, nhưng thời gian theo dõi và khả năng áp dụng dữ liệu Trung Quốc cho dân số toàn cầu vẫn là những điều kiện then chốt.

Nomura2026-10-26

Nomura: Tiến triển thuốc mới của Trung Quốc tại ESMO: Innovent, Akeso và Kelun đã có lợi ích sống còn, Hengrui tập trung vào kiểm soát bệnh

Nomura tổng hợp kết quả lâm sàng tại ESMO 2026: IBI343 của Innovent, ivonescimab của Akeso và sac-TMT của Kelun-Biotech cải thiện thời gian sống còn toàn bộ ở các chỉ định cụ thể; lợi thế trong một số thử nghiệm khác chủ yếu thể hiện ở việc làm chậm tiến triển bệnh, và mức độ trưởng thành của dữ liệu sống còn toàn bộ là yếu tố then chốt để hiểu kết quả.

Bernstein2026-10-25

Bernstein: Cập nhật dữ liệu ung thư phổi của Kelun-Biotech: điều trị bước một làm chậm tiến triển, lợi ích sống còn ở các bước sau tiếp tục được duy trì

sac-TMT kéo dài đáng kể thời gian sống không bệnh tiến triển trong điều trị bước một ung thư phổi âm tính với PD-L1 khó điều trị, trong khi nghiên cứu ở các bước sau cũng xác nhận lợi thế về thời gian sống toàn bộ. Bernstein dựa vào đó đánh giá tích cực khả năng mở rộng phạm vi điều trị, nhưng dữ liệu sống toàn bộ ở bước một vẫn chưa trưởng thành và lợi ích tương đối ở các bước sau đã thu hẹp so với phân tích giữa kỳ.

Bank of America2026-10-22

Bank of America: Vì sao BofA lạc quan hơn về khả năng vượt kỳ vọng trong năm 2027 sau khi Abbott hạ dự báo tăng trưởng?

BofA hạ dự báo tăng trưởng doanh số so sánh của Abbott năm 2027 xuống 6% nhưng vẫn duy trì khuyến nghị mua: sản phẩm điện sinh lý mới và mở rộng phạm vi chi trả cho Libre tạo dư địa tăng, trong khi việc tách mảng dinh dưỡng có thể nâng định giá. Tuy nhiên, áp lực giảm giá và cạnh tranh đã ảnh hưởng đến tăng trưởng gần đây.

J.P. Morgan2026-10-23

J.P. Morgan: Thuốc điều trị ung thư phổi mới của BeOne: Tỷ lệ đáp ứng giảm, dữ liệu về độ bền đáp ứng và khả năng vào não hỗ trợ tiếp tục phát triển

Sau khi mở rộng cỡ mẫu của BGB-58067, tỷ lệ đáp ứng khách quan giảm từ 31,7% xuống 25,3%. Tuy nhiên, dữ liệu lần đầu được công bố về thời gian đáp ứng, thời gian sống không tiến triển và hiệu quả nội sọ khiến JPMorgan tiếp tục ủng hộ việc triển khai nghiên cứu then chốt về ung thư phổi vào năm 2027.

J.P. Morgan2026-10-23

J.P. Morgan: Moderna: Dữ liệu ban đầu về ung thư tuyến tụy có thể hỗ trợ mức định giá 80 tỷ đô la?

Trong dữ liệu điều trị bổ trợ ung thư tuyến tụy, 11 trong số 20 bệnh nhân có thể đánh giá vẫn không tái phát. JPMorgan cho rằng bằng chứng hiệu quả hiện có vẫn khó phân biệt với hóa trị đơn thuần, trong khi định giá của Moderna đã bao gồm kỳ vọng về các chỉ định rộng hơn và giá trị nền tảng.

J.P. Morgan2026-10-24

J.P. Morgan: Dữ liệu INT giai đoạn III của Merck củng cố triển vọng điều trị u hắc tố, kết quả ung thư thận quyết định dư địa mở rộng

JPMorgan cho rằng dữ liệu đầy đủ giai đoạn III của INT ủng hộ việc sử dụng rộng rãi trong điều trị bổ trợ sau phẫu thuật u hắc tố; sau khi giá cổ phiếu giảm, mức định giá thị trường dành cho chương trình trở nên hợp lý hơn. Tiếp theo, dữ liệu giai đoạn II về ung thư biểu mô tế bào thận sẽ ảnh hưởng đến giá trị tiềm năng ở các loại ung thư khác.

Citi2026-10-23

Citi: Đơn thuốc GLP-1 tại Mỹ suy yếu, thị phần tirzepatide tăng lên 57,9%

Theo theo dõi của Citi, tổng số đơn thuốc GLP-1 tại Mỹ đã chuyển sang giảm so với cùng kỳ, nhưng tirzepatide tiếp tục mở rộng thị phần; Wegovy dạng uống đã chiếm 35% đơn thuốc của thương hiệu, trong khi việc quảng bá sản phẩm uống mới diễn ra đồng thời với sự suy yếu của toàn thị trường.

Tải thêm ↓