高盛:强生押注增长再加速:医疗器械触底,新药管线接棒
强生管理层预计2027年经营性销售增长将加速,并称医疗器械业务已在10月回升。长期增长则依赖新产品上市和管线推进,尤其是向实体瘤扩张。

关注临床进展、产品管线、商业化与行业经营。
强生管理层预计2027年经营性销售增长将加速,并称医疗器械业务已在10月回升。长期增长则依赖新产品上市和管线推进,尤其是向实体瘤扩张。
Mo-rez在耐铂卵巢癌中达到62%的确认缓解率,Ris-rez在小细胞肺癌中的全球数据也与中国研究接近。高盛认为两项资产具有竞争力,但更高剂量伴随更多严重不良事件,近期关注点仍是肿瘤药物商业化。
出生率下降和行业竞争拖累收入,海外业务虽快速增长,占比仍小。高盛下调未来三年收入预测、上调净利润预测,维持中性评级。
三季度营收和净利润总体符合高盛预期,但该行认为,偏紧的资金状况和依赖加盟的扩张模式,可能限制老百姓在行业整合中获取份额。
三期及商业化小分子项目带动订单加速,早期研发需求也在回暖。高盛看好2027年收入可见度,但大订单交付节奏、扩产和汇率仍会带来季度波动。
公司三季度收入同比增长4.1%,利润低于摩根士丹利预期7%;核心阿胶产品销售偏弱,同时应收账款上升、经营现金流下降。管理层预计后两项指标年底恢复正常。
三季度营收和净利润均超过高盛预期,但营收仍同比下降7%。高盛认为去库存已基本结束,上调目标价至19元。
高盛邀请的肺癌专家认为,安进Imdelltra联合维持治疗可能改变小细胞肺癌治疗标准;默沙东与科伦博泰的ADC组合也显示出替代化疗的潜力,但仍需全球试验确认生存获益。
花旗认为,intismeran在黑色素瘤中的疗效具有临床意义,但患者筛选、个性化生产和跨癌种效果仍限制其平台价值;肾癌试验将是下一项重要考验。
Ris-Rez在骨肉瘤三期试验中延长无进展生存期,但严重不良事件较对照组多;Mo-Rez的卵巢癌早期数据亮眼,跨试验比较仍受患者背景差异限制。
高盛认为,辉瑞25价候选疫苗的二期婴儿数据为守住Prevnar主导的市场提供支持;三期结果和竞争对手数据将决定后续竞争格局。
中国三期肺癌试验中,sac-TMT 联合 Keytruda 的中位无进展生存期达到15个月,高于预期的9至12个月;其首项全球三期子宫内膜癌试验也取得积极结果。
JNJ-6143在晚期前列腺癌患者中取得较高缓解率;另一项头颈癌联合疗法数据也达到高盛预期。
2026年三季度,国药控股收入同比下降0.4%,但降幅较二季度收窄;利润同比增长3.7%。高盛上调盈利预测,同时维持中性评级。
创始人退出董事会并留任首席科学官,新任CEO直接向董事会汇报。摩根大通认为治理调整有助于恢复投资者信心,但租赁事项审查和股票复牌均未有时间表。
摩根士丹利偏好胃癌药物IBI343的胃肠道耐受性,同时认为CMG901在较低靶点表达患者中的获益可能扩大市场;其他癌种的数据也呈现疗效与安全性并存的取舍。
客流恢复和同店销售增长加快带动收入回升,毛利率及销售费用率改善则推动利润高于彭博一致预期;与此同时,净增门店数较上季度明显减少。
三季度收入同比微降,低于彭博一致预期;销售、其他及利息费用减少,推动归母净利润增长。野村维持买入评级。
花旗认为,sac-TMT和个体化新抗原疗法正成为默沙东后Keytruda肿瘤战略的两大支柱,但要弥补Keytruda独占期结束的影响,还需要更多临床证据。
在既往接受治疗的晚期或复发性子宫内膜癌患者中,sac-TMT 的中位总生存期为19.0个月,对照组为12.1个月;口腔炎和较高的剂量中断率仍是临床使用中的重要问题。